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国药集团中国生物关于治疗性新冠特免血浆制品的答记者问

发布时间:2020-02-16 来源: 阅读次数:159

       为积极回应社会关切,应媒体采访需求,国药集团中国生物于2月15日,在北京举办了新冠肺炎防控媒体通气会,向社会公众通报国药集团中国生物特免血浆制品在新冠肺炎治疗方面的有关情况,对大家所关心的问题进行集中沟通,向广大新冠肺炎康复者发出捐献血浆、挽救生命的倡议。

       通气会现场,科技部“863计划”疫苗项目首席科学家、国药集团中国生物董事长杨晓明对记者的提问进行了详细解答。

记者:捐献者和受助者之间的信息是公开的吗?

杨晓明:这是公众比较关心的问题。实际上,捐献血浆和国内的献血法是相通的,我们希望是爱心捐献血浆,我们对捐献者和受助者的信息是有追溯系统的,但从伦理上讲,信息都是被保护的。

记者:请介绍一下这个药品或者这个治疗方法安全有效性的问题。

杨晓明:本次新冠康复者血浆危重患者的治疗,第一要遵循我国献血法;第二个要符合血液制品原料血浆采集的标准和要求;第三对于献浆的康复者要符合新冠肺炎诊疗方案中康复患者出院的标准;第四我们增加了呼吸系统22种病原的检测,消化系统5种病原的检测,以及血源相关的HIV、甲肝、丙肝、乙肝、梅毒等30多种病原的检测;第五康复者血浆采集后,还会通过病毒灭活工艺做最后“把关”。五项措施确保康复者血浆在使用过程中的安全性。

在有效性的问题上,我们从实验室监测到,康复者的血浆中具有高滴度的新冠病毒特异性的中和抗体,也就是可以清除新冠病毒的抗体。目前康复者血浆中具有1:640以上的中和抗体,其有效性是可以保证的。10例危重病人的使用情况到昨天报告为止,各项临床效果评价及关键指标全部转好。 

记者:血浆从采集到应用于临床需要多长时间?

杨晓明:康复者血浆制品的制备有一套严谨的工艺要求,从采集到能够提供给临床医生使用的时间是7天。

记者:目前康复者血浆捐献点是设在武汉,是否有计划向更大的范围铺开?

杨晓明:由于武汉是此次疫情最为严重的地区,因此我们此次新冠特免血浆治疗的重点也是在武汉地区。但我们已经在团队、设备、材料等方面做好了充分的准备,在危重患者集中的地区。开展康复者血浆采集工作。昨天,我们派往上海的团队已经迅速开展了大量工作,今天或明天便可开展康复者血浆采集工作。其他省市的采浆工作,我们也在国家卫健委的指导下,大力推进。

记者:康复者捐献血浆一般一次采集多少?

杨晓明:经过健康评估,一般正常人每次可捐献血浆580ml。从保护康复者角度出发,新冠肺炎康复者捐献血浆我们一般推荐是400ml左右。不能为了救治危重患者而损害了康复者得来不易的健康,这是最基本的原则。

记者:目前,国药集团中国生物新冠特免血浆制品能供给多少患者使用?一名康复者捐献的血浆可用于多少患者的救治?

杨晓明:虽然目前全国已有超过8000名的康复者,但康复者血浆采集工作刚刚开始,我们目前所能制备的新冠特免血浆制品还十分有限,可以供给70-80人份。目前,一名康复者捐献的血浆可用于2-3名患者的救治。

记者:该治疗所针对的患者人群是怎样的?

杨晓明:此次用康复病人特异性血浆的治疗主要针对重症和危重型病人。

记者:目前,有意愿捐献血浆的康复者有多少?

杨晓明:国药集团中国生物武汉生物制品研究所总经理段凯通过视频连线表示,目前已经接到了280多个咨询电话,有明确捐献意愿的康复者20多人。2月14日已经有3位康复者捐献血浆,2月15日已有5位康复者捐献血浆。

记者:国药集团中国生物的疫苗研发到什么阶段了?

杨晓明:国药集团中国生物正组织技术力量开展治疗性血浆、新型冠状病毒灭活疫苗等科研攻关。国药集团中国生物所属武汉和北京两个生物制品研究所分别承担新型冠状病毒灭活疫苗研发任务;国药集团中国生物研究院启动新型冠状病毒基因工程疫苗研发,已完成基因序列合成。